|
|||||
|
|||||
| Поддельных лекарств в аптеках больше не будет |
| Поддельных лекарств в аптеках больше не будет
Система маркировки позволит контролировать гражданский оборот лекарств на всех этапах жизненного цикла - от производителя до конечного потребителя. С 1 июля лекарства, выпускаемые в России, должны обязательно снабжаться кодами Data Matrix, а информация об их движении в розничной сети будет фиксироваться в ФГИС МДЛП - Федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов. Об этом сообщили в Минздраве. Это позволит контролировать гражданский оборот лекарств на всех этапах жизненного цикла - от производителя до конечного потребителя. Система призвана защитить население от поддельных медпрепаратов, предоставить гражданам и организациям возможность оперативной проверки их легальности. «Все российские производители лекарственных препаратов, у которых нет аналогов по действию, зарегистрированы в системе маркировки лекарств - ФГИС «Мониторинг движения лекарственных средств». Из общего числа российских лицензиатов в системе маркировки зарегистрированы 98% по перечню Росздравнадзора», - говорится в сообщении пресс-службы Минздрава. Также в ведомстве уточнили, что всего в системе сегодня числятся более 63,3 тысячи участников оборота лекарственных средств, для которых эмитировано более 1,1 млрд кодов Data Matrix. При этом уже находятся в обороте или выведены из оборота около 111 млн упаковок маркированных препаратов. Выгружать информацию из ФГИС МДПЛ, в том числе выведенных из обращения лекарствах обязаны аптеки и медицинские организации, которые также должны загружать в неё сведения о поступлении, отгрузке, возврате, списании и передаче на уничтожение партий препаратов. Аптечные сети также загружают в ФГИС МДЛП данные, необходимые для мониторинга предельной цены на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты. |
| Российская газета |
|
|||||
|